Po是怎么測出來的,?
把一個充滿純氮?dú)獾墓茏樱ㄋ^Po管),插入液氮中,,使其氮?dú)鈮毫ι仙罰o以上若干Kpa ,,停止加壓,管中的壓力必然下降并停留在某一特定的壓力下,,即停留在氣-液平衡的壓力下,,這個壓力便是Po,即氮在液氮 ...
技術(shù)問答
Po是怎么測出來的,?
把一個充滿純氮?dú)獾墓茏樱ㄋ^Po管),插入液氮中,,使其氮?dú)鈮毫ι仙罰o以上若干Kpa ,,停止加壓,管中的壓力必然下降并停留在某一特定的壓力下,,即停留在氣-液平衡的壓力下,,這個壓力便是Po,即氮在液氮 ...
脫附曲線為什么常在吸附曲線之上,?
脫附曲線是在樣品吸附到最高壓力并達(dá)到吸附平衡后,逐漸降低壓力得到的,,脫附曲線上的“吸附量”(即縱坐標(biāo)),,表示的是經(jīng)脫附后,仍然存留在樣品表面的吸附總量,,如果脫附不完全,那么脫附后的存留量必然大于該壓力 ...
Po受哪些因素影響,?
Po是指氣-液處于平衡時的壓力,在表面化學(xué)中,,蒸氣壓由平衡時的溫度,、壓力、物質(zhì)特性決定,。對于氮?dú)舛?,在液氮溫度下的飽和蒸氣壓,與液氮的特性(純度),、溫度有關(guān),,使用的液氮是暴露于空氣中的,,因此,液氮的 ...
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區(qū)別,?
測試方法的不同: 微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法,、SF法,,及DFT法。介孔,、大孔孔徑分析,,理論模型一般使用的是BJH法。 硬件上的不同: 微孔孔徑分析,,需要二級渦輪分子泵,,氮?dú)庀鄬毫? ...
炭黑的總表面與外表面的講解
外表面積:炭黑的外表面積是一個特定的概念,炭黑作為橡膠的補(bǔ)強(qiáng)劑,,其補(bǔ)強(qiáng)效果與炭黑的比表面相關(guān),,但當(dāng)炭黑表面的孔徑很小時,橡膠分子進(jìn)不去,,這部分孔的內(nèi)表面不起補(bǔ)強(qiáng)作用,,應(yīng)于扣除,因此把扣除橡膠分子進(jìn)不去 ...
“Langmuir比表面”的講解
Langmuir比表面由單層吸附理論 推導(dǎo)而來,,其基本假設(shè)是表面吸附是單分子層的定位吸附,,表面是均勻的,吸附層分子間無相互作用,;這時有Langmuir吸附等溫方程: P/V = 1/Vm?b + ( ...
“BET比表面”的講解
用氮吸附法測定比表面,,關(guān)鍵是得到單層飽和吸附量,但絕大多數(shù)材料的吸附特性不是單層吸附,,而是所謂多層吸附,, BRUMAUER-EMMETT-TELLER三人在1938年提出了多分子層吸附理論,通過對氣體 ...
孔徑分布及什么是最可幾孔徑,?
最可能幾率孔徑,取決于孔徑分布形態(tài),,如果是正態(tài)分布,,就是平均孔徑。 原理 ??許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的,,甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的,,而且孔的尺寸大小、形狀,、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系,,例如 ...
什么是多層吸附?
已吸附了氣體分子的表面發(fā)生再吸附的現(xiàn)象,,這是因?yàn)槲搅艘粚託怏w分子后,,如果固體表面對氣體分子的引力仍大于氣體與氣體之間的引力,那么吸附可繼續(xù)發(fā)生在第二層,、第三層---,,多層吸附是比較普遍的。
靜態(tài)容量法比表面及孔徑分析儀測試原理及過程
靜態(tài)容量法測量氮吸附量與動態(tài)法不同,,他是在一個密閉的系統(tǒng)中,,改變粉體樣品表面的氮?dú)鈮毫Γ瑥?逐步變化到接近1個大氣壓,,用高精度壓力傳感器測出樣品吸附前后壓力的變化,,再根據(jù)氣體狀態(tài)方程計(jì)算出氣體的吸附量 ...
什么是比表面積,?為什么表面積如此重要?
比表面積英文為 specific surface area,,指的是單位質(zhì)量物質(zhì)所具有的總面積。分外表面積,、 內(nèi)表面積兩類,。國際標(biāo)準(zhǔn)單位為㎡/g。 表面積是固體與周圍環(huán)境,,特別是液體和氣體相互作用的 ...
微孔材料的吸附特性是什么樣的?
微孔材料,,在低壓時即發(fā)生微孔吸附,,吸附量大,微孔吸附時孔內(nèi)分子擴(kuò)散速度較慢,,吸附平衡時間較長,,吸附等溫線在低相對壓力P/P0時就急劇上升,呈現(xiàn)I型等溫線,。
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析的區(qū)別?
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析 硬件上的不同: 微孔孔徑分析,,需要二級渦輪分子泵,氮?dú)庀鄬毫/P0才能夠達(dá)到10-7-10-8的要求,,才能實(shí)現(xiàn)超微孔(0.35nm-0.7nm)的精確分析,;同時 ...
微孔材料的吸附特性
微孔材料的吸附特性是什么樣的? 微孔材料,,在低壓時即發(fā)生微孔吸附,,吸附量大,,微孔吸附時孔內(nèi)分子擴(kuò)散速度較慢,吸附平衡時間較長,,吸附等溫線在低相對壓力P/P0時就急劇上升,,呈現(xiàn)I型等溫線。
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區(qū)別,?
測試方法的不同: 微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法,、SF法,,及DFT法。介孔,、大孔孔徑分析,,理論模型一般使用的是BJH法。
炭黑的總表面與外表面的講解
外表面積:炭黑的外表面積是一個特定的概念,,炭黑作為橡膠的補(bǔ)強(qiáng)劑,,其補(bǔ)強(qiáng)效果與炭黑的比表面相關(guān),但當(dāng)炭黑表面的孔徑很小時,,橡膠分子進(jìn)不去,,這部分孔的內(nèi)表面不起補(bǔ)強(qiáng)作用,應(yīng)于扣除,,因此把扣除橡膠分子進(jìn)不去 ...
“Langmuir比表面”的講解
Langmuir比表面由單層吸附理論 推導(dǎo)而來,,其基本假設(shè)是表面吸附是單分子層的定位吸附,表面是均勻的,,吸附層分子間無相互作用,;這時有Langmuir吸附等溫方程: P/V = 1/Vm?b + ( ...
“BET比表面”的講解
用氮吸附法測定比表面,關(guān)鍵是得到單層飽和吸附量,,但絕大多數(shù)材料的吸附特性不是單層吸附,,而是所謂多層吸附, BRUMAUER-EMMETT-TELLER三人在1938年提出了多分子層吸附理論,,通過對氣體 ...
孔徑分布及什么是最可幾孔徑?
最可能幾率孔徑,,取決于孔徑分布形態(tài),,如果是正態(tài)分布,就是平均孔徑,。 原理 ??許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的,,甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的,而且孔的尺寸大小,、形狀,、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系,,例如 ...
動態(tài)法BET比表面是什么,?
(1)動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法,,是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮?dú)夥罩羞M(jìn)行氮吸附,在不同的氮分壓下達(dá)到吸附的動態(tài)相對平衡,,如果使樣品管離開液氮并升至室溫,,樣品會將所吸附的氮?dú)馊棵摳匠鰜恚瑒討B(tài)氮吸附儀每 ...
技術(shù)問答
Po是怎么測出來的,?
把一個充滿純氮?dú)獾墓茏樱ㄋ^Po管),插入液氮中,,使其氮?dú)鈮毫ι仙罰o以上若干Kpa ,,停止加壓,管中的壓力必然下降并停留在某一特定的壓力下,,即停留在氣-液平衡的壓力下,,這個壓力便是Po,即氮在液氮 ...
脫附曲線為什么常在吸附曲線之上,?
脫附曲線是在樣品吸附到最高壓力并達(dá)到吸附平衡后,逐漸降低壓力得到的,,脫附曲線上的“吸附量”(即縱坐標(biāo)),,表示的是經(jīng)脫附后,仍然存留在樣品表面的吸附總量,,如果脫附不完全,,那么脫附后的存留量必然大于該壓力 ...
Po受哪些因素影響,?
Po是指氣-液處于平衡時的壓力,,在表面化學(xué)中,蒸氣壓由平衡時的溫度,、壓力,、物質(zhì)特性決定。對于氮?dú)舛?,在液氮溫度下的飽和蒸氣壓,,與液氮的特性(純度)、溫度有關(guān),使用的液氮是暴露于空氣中的,,因此,液氮的 ...
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區(qū)別,?
測試方法的不同: 微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法,、SF法,,及DFT法。介孔,、大孔孔徑分析,,理論模型一般使用的是BJH法。 硬件上的不同: 微孔孔徑分析,,需要二級渦輪分子泵,,氮?dú)庀鄬毫? ...
炭黑的總表面與外表面的講解
外表面積:炭黑的外表面積是一個特定的概念,炭黑作為橡膠的補(bǔ)強(qiáng)劑,,其補(bǔ)強(qiáng)效果與炭黑的比表面相關(guān),,但當(dāng)炭黑表面的孔徑很小時,橡膠分子進(jìn)不去,,這部分孔的內(nèi)表面不起補(bǔ)強(qiáng)作用,,應(yīng)于扣除,因此把扣除橡膠分子進(jìn)不去 ...
“Langmuir比表面”的講解
Langmuir比表面由單層吸附理論 推導(dǎo)而來,,其基本假設(shè)是表面吸附是單分子層的定位吸附,,表面是均勻的,吸附層分子間無相互作用,;這時有Langmuir吸附等溫方程: P/V = 1/Vm?b + ( ...
“BET比表面”的講解
用氮吸附法測定比表面,,關(guān)鍵是得到單層飽和吸附量,但絕大多數(shù)材料的吸附特性不是單層吸附,,而是所謂多層吸附,, BRUMAUER-EMMETT-TELLER三人在1938年提出了多分子層吸附理論,通過對氣體 ...
孔徑分布及什么是最可幾孔徑,?
最可能幾率孔徑,取決于孔徑分布形態(tài),,如果是正態(tài)分布,,就是平均孔徑。 原理 ??許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的,,甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的,,而且孔的尺寸大小、形狀、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系,,例如 ...
什么是多層吸附?
已吸附了氣體分子的表面發(fā)生再吸附的現(xiàn)象,,這是因?yàn)槲搅艘粚託怏w分子后,,如果固體表面對氣體分子的引力仍大于氣體與氣體之間的引力,那么吸附可繼續(xù)發(fā)生在第二層,、第三層---,,多層吸附是比較普遍的。
靜態(tài)容量法比表面及孔徑分析儀測試原理及過程
靜態(tài)容量法測量氮吸附量與動態(tài)法不同,,他是在一個密閉的系統(tǒng)中,,改變粉體樣品表面的氮?dú)鈮毫Γ瑥?逐步變化到接近1個大氣壓,,用高精度壓力傳感器測出樣品吸附前后壓力的變化,,再根據(jù)氣體狀態(tài)方程計(jì)算出氣體的吸附量 ...
什么是比表面積,?為什么表面積如此重要?
比表面積英文為 specific surface area,,指的是單位質(zhì)量物質(zhì)所具有的總面積。分外表面積,、 內(nèi)表面積兩類,。國際標(biāo)準(zhǔn)單位為㎡/g。 表面積是固體與周圍環(huán)境,,特別是液體和氣體相互作用的 ...
微孔材料的吸附特性是什么樣的?
微孔材料,,在低壓時即發(fā)生微孔吸附,,吸附量大,微孔吸附時孔內(nèi)分子擴(kuò)散速度較慢,,吸附平衡時間較長,,吸附等溫線在低相對壓力P/P0時就急劇上升,呈現(xiàn)I型等溫線,。
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析的區(qū)別?
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析 硬件上的不同: 微孔孔徑分析,,需要二級渦輪分子泵,,氮?dú)庀鄬毫/P0才能夠達(dá)到10-7-10-8的要求,才能實(shí)現(xiàn)超微孔(0.35nm-0.7nm)的精確分析,;同時 ...
微孔材料的吸附特性
微孔材料的吸附特性是什么樣的,? 微孔材料,在低壓時即發(fā)生微孔吸附,吸附量大,,微孔吸附時孔內(nèi)分子擴(kuò)散速度較慢,,吸附平衡時間較長,吸附等溫線在低相對壓力P/P0時就急劇上升,,呈現(xiàn)I型等溫線,。
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區(qū)別,?
測試方法的不同: 微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法,、SF法,,及DFT法。介孔,、大孔孔徑分析,,理論模型一般使用的是BJH法。
炭黑的總表面與外表面的講解
外表面積:炭黑的外表面積是一個特定的概念,,炭黑作為橡膠的補(bǔ)強(qiáng)劑,,其補(bǔ)強(qiáng)效果與炭黑的比表面相關(guān),但當(dāng)炭黑表面的孔徑很小時,,橡膠分子進(jìn)不去,,這部分孔的內(nèi)表面不起補(bǔ)強(qiáng)作用,應(yīng)于扣除,,因此把扣除橡膠分子進(jìn)不去 ...
“Langmuir比表面”的講解
Langmuir比表面由單層吸附理論 推導(dǎo)而來,,其基本假設(shè)是表面吸附是單分子層的定位吸附,表面是均勻的,,吸附層分子間無相互作用,;這時有Langmuir吸附等溫方程: P/V = 1/Vm?b + ( ...
“BET比表面”的講解
用氮吸附法測定比表面,關(guān)鍵是得到單層飽和吸附量,,但絕大多數(shù)材料的吸附特性不是單層吸附,,而是所謂多層吸附, BRUMAUER-EMMETT-TELLER三人在1938年提出了多分子層吸附理論,,通過對氣體 ...
孔徑分布及什么是最可幾孔徑?
最可能幾率孔徑,,取決于孔徑分布形態(tài),,如果是正態(tài)分布,就是平均孔徑,。 原理 ??許多超細(xì)粉體材料的表面是不光滑的,,甚至專門設(shè)計(jì)成多孔的,而且孔的尺寸大小、形狀,、數(shù)量與它的某些性質(zhì)有密切的關(guān)系,,例如 ...
動態(tài)法BET比表面是什么,?
(1)動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法,,是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮?dú)夥罩羞M(jìn)行氮吸附,在不同的氮分壓下達(dá)到吸附的動態(tài)相對平衡,,如果使樣品管離開液氮并升至室溫,,樣品會將所吸附的氮?dú)馊棵摳匠鰜恚瑒討B(tài)氮吸附儀每 ...